Lors du congrès World Sleep 2025 à Singapour, la société Eisai a présenté de nouveaux résultats cliniques sur E2086, un médicament en développement pour la narcolepsie de type 1. Cette étude de phase 1b suggère qu’une prise quotidienne pourrait améliorer la vigilance diurne chez les patients atteints de cette maladie. L’essai, mené aux États-Unis et au Canada, a comparé E2086 à un placebo et au modafinil chez 21 patients. Les résultats montrent que toutes les doses d’E2086 améliorent significativement le temps de latence du sommeil par rapport au placebo et au modafinil, avec une meilleure vigilance mesurée par l’échelle de somnolence de Karolinska. Les effets secondaires les plus fréquents étaient des envies fréquentes d’uriner, des nausées et des vertiges, mais aucun effet grave n’a été signalé. Eisai, qui a déjà développé le DAYVIGO pour l’insomnie, espère ainsi élargir ses solutions pour les troubles du sommeil. Des études supplémentaires sont prévues pour confirmer ces résultats.