Capricor Therapeutics a annoncé que la FDA (l’agence américaine du médicament) a refusé d’approuver son traitement pour la myopathie de Duchenne. Cette maladie rare touche principalement les jeunes garçons et entraîne une perte progressive de la force musculaire. La FDA a demandé des données supplémentaires avant de donner son accord. Les patients et leurs familles devront donc attendre avant de bénéficier de ce nouveau traitement. Les experts espèrent que de nouvelles études permettront de répondre aux exigences des autorités sanitaires.