La FDA a récemment approuvé un nouveau système de traitement pour le cancer de la vessie, appelé Inlexzo™. Ce dispositif permet d’administrer directement le médicament gemcitabine dans la vessie, offrant une alternative aux patients qui ne répondent pas au traitement traditionnel par BCG. Inlexzo est destiné aux personnes atteintes de cancer de la vessie non invasif (NMIBC), notamment celles présentant des lésions cancéreuses superficielles (CIS), avec ou sans tumeurs papillaires. Ce traitement peut éviter une ablation de la vessie dans certains cas. Le dispositif reste en place pendant trois semaines par cycle, jusqu’à 14 cycles. Selon le Dr Sia Daneshmand, spécialiste en urologie, ce traitement est bien toléré et offre des résultats significatifs. Les essais cliniques ont montré qu’82 % des patients ont obtenu une rémission complète, avec 51 % la maintenant pendant au moins un an. Cette innovation marque une avancée majeure dans un domaine où peu de progrès ont été réalisés depuis 40 ans. Johnson & Johnson, qui développe ce traitement, continue d’évaluer son efficacité dans d’autres études cliniques. Une lueur d’espoir pour les patients en quête de solutions thérapeutiques.